文献合集| 2025年度Clinx勤翔IVScope小动物活体成像系统应用文献摘要

2025年，Clinx勤翔IVScope系列小动物活体成像系统在肿瘤学研究、肝脏疾病研究、代谢疾病研究、感染性疾病研究、疫苗研发、自身免疫疾病研究等不同研究领域稳定发挥，助力研究人员获得一个又一个实验成果。本次，我们整理了2025年度IVScope系列小动物活体成像系统在这些领域的部分应用文献摘要与大家分享。

肿瘤学研究

卵巢癌靶向纳米药物研发

文献名称：Tumor Microenvironment Responsive Key Nanomicelles for Effective Against Invasion and Metastasis in Ovarian Cancer Using Mice Model

期刊名称：International Journal of Nanomedicine

成像应用：

利用Clinx勤翔IVScope 8200小动物活体成像系统，以近红外荧光探针DiR标记 PVGLIG-MTX-D/T-NMs纳米胶束，在SK-OV-3细胞荷瘤裸鼠模型中，动态追踪纳米药物在体内的分布与肿瘤靶向性。

成像结果：

PVGLIG-MTX-D/T-NMs组在肿瘤部位的荧光信号强度显著高于游离DiR组和非靶向纳米胶束组，且信号持续至72小时，证实其通过EPR效应和叶酸受体介导的主动靶向实现肿瘤富集。结合肿瘤体积监测与生存分析，该纳米胶束对卵巢癌的肿瘤抑制率超50%，并显著延长荷瘤小鼠生存期，且对心、肝、脾、肺、肾无明显毒性。

原文链接：doi: 10.2147/IJN.S470219

胰腺癌神经浸润机制研究

文献名称：N⁴-acetylcytidine modification of ITGB5 mRNA mediated by NAT10 promotes perineural invasion in pancreatic ductal adenocarcinoma

期刊名称：J Exp Clin Cancer Res.

成像应用：

利用Clinx勤翔IVScope 8500小动物活体成像系统，对luciferase标记的 PANC-1细胞建立的肺转移模型和坐骨神经浸润模型进行成像，评估NAT10基因沉默对胰腺癌转移和神经浸润的影响。

成像结果：

NAT10 敲低组的肺部荧光信号强度显著低于对照组，证实NAT10通过ac4C修饰 ITGB5 mRNA促进胰腺癌转移。在坐骨神经浸润模型中，成像结合组织学分析表明，NAT10敲低显著减少肿瘤细胞对神经的浸润，降低hind limb功能损伤，为靶向NAT10-ITGB5轴治疗胰腺癌神经浸润提供依据。

原文链接：DOI: 10.1186/S13046-025-03362-2

胃癌腹膜转移化疗方案优化

文献名称：Lidocaine Enhanced Antitumor Efficacy and Relieved Chemotherapy-Induced Hyperalgesia in Mice with Metastatic Gastric Cancer

期刊名称：Int J Mol Sci.

成像应用：

利用Clinx勤翔IVScope 8200小动物活体成像系统，监测luciferase标记的 MKN-45-luc 细胞在裸鼠腹腔内的增殖与转移，评估利多卡因（Lido）与紫杉醇（PTX）联合腹腔化疗的疗效。

成像结果：

连续4周成像显示，Lido/PTX联合组的腹腔荧光信号几乎完全被抑制，肿瘤结节数量和重量显著低于单独PTX组。生存分析证实，联合组平均生存期达50天（对照组仅27.2天），且成像未显示明显器官毒性，同时缓解了 PTX 诱导的痛觉过敏。

原文链接：DOI: 10.3390/ijms26020828

肝脏疾病研究

纤维化治疗效果评估

文献名称：TNC-targeted CAR-macrophage therapy alleviates liver fibrosis in mice

期刊名称：Mil Med Res.

成像应用：

利用Clinx勤翔IVScope 8000系列小动物活体成像系统，对luciferase标记的 TNC-CAR-Ms（腱生蛋白C靶向嵌合抗原受体巨噬细胞）进行体内分布追踪，在CCl₄诱导的小鼠肝纤维化模型中，验证细胞疗法的靶向性与抗纤维化efficacy。

成像结果：

TNC-CAR-Ms静脉注射后3天主要富集于肝脏，肺和脾脏仅有微弱信号，且在肝脏的滞留时间达14天，证实其器官靶向特异性。结合组织学染色与生化指标检测，TNC-CAR-Ms显著降低肝组织胶原沉积和α-SMA表达，通过抑制 TLR4/NF-κB和整合素/ FAK通路、招募M2型巨噬细胞和CD8⁺T细胞缓解肝纤维化，且无明显全身毒性。

原文链接：DOI: 10.1186/s40779-025-00667-3

糖尿病肝损伤诊断与治疗监测

文献名称：Peroxynitrite-responsive dicyanoisophorone-xanthene NIR fluorescent probe for monitoring and therapeutic evaluation of diabetic liver injury

期刊名称：Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy

成像应用：

利用Clinx勤翔IVScope 8000系列小动物活体成像系统，以近红外荧光探针 DCIP-ONOO 特异性识别过氧亚硝酸盐（ONOO⁻），在链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病肝损伤（DLI）小鼠模型中，实现肝损伤动态监测与二甲双胍治疗效果评估。

成像结果：

DLI 模型小鼠肝脏区域荧光信号显著强于正常小鼠，而二甲双胍治疗后荧光信号明显减弱，证实 DCIP-ONOO 可特异性追踪 DLI 进程中 ONOO⁻的变化。探针检测限低至 119.6 nmol/L，生物安全性优异，为糖尿病肝损伤的早期诊断和治疗效果评估提供了无创可视化工具。

原文链接：DOI: 10.1016/j.saa.2025.127003

代谢疾病研究

棕色脂肪产热机制探索

文献名称：Identification of a distal enhancer of Ucp1 essential for thermogenesis and mitochondrial function in brown fat

期刊名称：Commun Biol

成像应用：

利用Clinx勤翔 IVScope 8500小动物活体成像系统，对转染荧光素酶的棕色脂肪细胞相关载体进行活体成像，在C57BL/6J小鼠的肩胛间棕色脂肪组织（iBAT）中，评估Ucp1增强子（Ucp1-En4）对产热功能的影响。

成像结果：

冷适应条件下，靶向抑制Ucp1-En4的小鼠iBAT区域荧光信号强度降低，伴随直肠温度和背部皮肤温度显著下降，证实Ucp1-En4通过调控Ucp1表达影响棕色脂肪产热。透射电镜与生化分析显示，Ucp1-En4抑制导致iBAT线粒体结构异常、mtDNA含量减少，表明该增强子是维持线粒体功能和产热的关键调控元件。

原文链接：DOI: 10.1038/s42003-025-07468-3

感染性疾病研究

耐药菌感染靶向治疗验证

文献名称：Therapeutic effect of pH responsive Magainin II modified azithromycin plus curcumin micelles in different depth models of MRSA infection

期刊名称：Sci Rep

成像应用：

通过Clinx勤翔IVScope系列小动物活体成像系统，追踪荧光标记的MagII-AZI/Cur-Ms（Magainin II 修饰的pH响应型阿奇霉素+姜黄素胶束）在小鼠皮肤、肌肉、肺部 MRSA 感染模型中的靶向分布与杀菌效果。

成像结果：

胶束在感染部位（尤其是酸性微环境）的荧光富集度显著高于正常组织，且在肺部感染模型中能有效穿透组织屏障到达感染灶。结合菌落计数与组织学分析，该胶束在三种感染模型中均表现出强效抗菌、抗生物膜和抗炎作用，降低阿奇霉素用量的同时减少毒性，为不同深度耐药菌感染提供了新策略。

原文链接：DOI: 10.1038/s41598-025-92384-z

真菌性肺炎治疗

文献名称：Chitosan and mannose-modified dual-functional mRNA-LNP vaccines for robust systemic and mucosal immune responses

期刊名称：Journal of Controlled Release

成像应用：

利用Clinx勤翔IVScope系列小动物活体成像系统，追踪荧光标记的壳聚糖修饰两性霉素B脂质体在小鼠肺曲霉病模型中的靶向分布。

成像结果：

脂质体在肺部感染区域特异性富集，药物浓度显著高于游离药物组。该制剂能有效清除真菌，减少肺部炎症损伤，降低两性霉素B的肾毒性，提升治疗安全性。

原文链接：DOI: 10.1016/j.jconrel.2025.113891

疫苗研发

mRNA疫苗递送系统评估

文献名称：An innovative and stable mRNA-LNP microneedle vaccine elicits humoral and multifunctional cellular immune responses

期刊名称：Acta Pharmaceutica Sinica B

成像应用：

利用Clinx勤翔IVScope 8200小动物活体成像系统，对SARS-CoV-2假病毒（SARS-CoV-2 (D614G)-GFP-Luc）进行肺组织侵染成像，评估mLNP-man-MN（甘露糖修饰mRNA-LNP微针疫苗）的免疫保护效果。

成像结果：

mLNP-man-MN免疫组小鼠肺组织的GFP荧光信号显著低于肌内注射组和空白对照组，证实微针疫苗能诱导肺部特异性记忆 T 细胞应答。该疫苗在4℃可稳定储存1个月、25℃稳定储存2周，通过皮肤递送激活抗原呈递细胞，诱导强效体液免疫和多功能细胞免疫，对呼吸道病毒侵染的保护效果优于传统肌内注射。

原文链接：DOI: 10.1016/j.apsb.2025.10.006

免疫疾病研究

类风湿关节炎靶向治疗验证

文献名称：Engineered Panax notoginseng polysaccharide micelles inhibit macrophage polarization and delay the progression of rheumatoid arthritis via JAK2-STAT3 signaling pathway

期刊名称：J Nanobiotechnology

成像应用：

利用Clinx勤翔IVScope 8200小动物活体成像系统，以DiR荧光探针标记FA-PPI-Ms（叶酸修饰的重楼皂苷 I 负载三七多糖胶束），在胶原诱导关节炎（CIA）大鼠模型中，追踪纳米制剂的体内分布与关节靶向性。

成像结果：

FA-PPI-Ms静脉注射后在关节炎症部位特异性富集，荧光信号强度显著高于游离 DiR组和非靶向胶束组，且持续至72小时，证实其通过FA受体介导的主动靶向结合活化巨噬细胞。结合关节肿胀评分、micro-CT及组织学分析，FA-PPI-Ms通过抑制 JAK2-STAT3通路促进 M1巨噬细胞向M2极化，显著减轻关节炎症与骨侵蚀，且对心、肝、脾、肺、肾无明显毒性。

原文链接：DOI: 10.1186/s12951-025-03576-8

参考文献

1. Liu Y, Kong L, Yu Y, Zang J, Zhang L, Guo RB, Li ST, Cheng L, Li XT, Chen YQ. Tumor Microenvironment Responsive Key Nanomicelles for Effective Against Invasion and Metastasis in Ovarian Cancer Using Mice Model. Int J Nanomedicine. 2025 Jan 7;20:215-238. doi: 10.2147/IJN.S470219. PMID: 39802386; PMCID: PMC11724672.

2. Huang L, Lu Y, He R, Guo X, Zhou J, Fu Z, Li J, Liu J, Chen R, Zhou Y, Zhou Q. N4-acetylcytidine modification of ITGB5 mRNA mediated by NAT10 promotes perineural invasion in pancreatic ductal adenocarcinoma. J Exp Clin Cancer Res. 2025 Mar 22;44(1):103. doi: 10.1186/s13046-025-03362-2. PMID: 40119353; PMCID: PMC11929334.

3. Gao P, Peng F, Liu J, Wu W, Zhao G, Liu C, Cao H, Li Y, Qiu F, Zhang W. Lidocaine Enhanced Antitumor Efficacy and Relieved Chemotherapy-Induced Hyperalgesia in Mice with Metastatic Gastric Cancer. Int J Mol Sci. 2025 Jan 19;26(2):828. doi: 10.3390/ijms26020828. PMID: 39859541; PMCID: PMC11766172.

4. Chen KZ, Lin ZY, Chen LJ, Zhou YX, Zhang W, Wan HY, Huo YK, Fu Q, Gao ZQ, Cheng HW, Ma XD, Zhang SS. TNC-targeted CAR-macrophage therapy alleviates liver fibrosis in mice. Mil Med Res. 2025 Nov 11;12(1):78. doi: 10.1186/s40779-025-00667-3. PMID: 41214839; PMCID: PMC12604166.

5. Fei Kong, Ming Yang, Tao Yang, Jingcan Qin, Peroxynitrite-responsive dicyanoisophorone-xanthene NIR fluorescent probe for monitoring and therapeutic evaluation of diabetic liver injury, Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy,Volume 347,2026,127003,ISSN 1386-1425,

6. Su, D., Jiang, T., Song, Y. et al. Identification of a distal enhancer of Ucp1 essential for thermogenesis and mitochondrial function in brown fat. Commun Biol 8, 31 (2025).

7. Zhang, L., Guo, Rb., Liu, Y. et al. Therapeutic effect of pH responsive Magainin II modified azithromycin plus curcumin micelles in different depth models of MRSA infection. Sci Rep 15, 7383 (2025).

8. ing Yi, Yicheng Lu, Nan Liu, Zengming Wang, Hui Zhang, Haonan Xing, Meng Li, Lili Jin, Aiping Zheng,Chitosan and mannose-modified dual-functional mRNA-LNP vaccines for robust systemic and mucosal immune responses, Journal of Controlled Release,Volume 384,2025,113891,ISSN 0168-3659,

9. Xiaoxuan Hong, Xianfu Li, Xiaolu Han, Jinghu Lou, Yue Li, Jintao Lin, Yi Cheng, Haonan Xing, Hui Zhang, Xiwei Wang, Shuang Zhang, Nan Liu, Zengming Wang, Chunying Cui, Aiping Zheng, An innovative and stable mRNA-LNP microneedle vaccine elicits humoral and multifunctional cellular immune responses,Acta Pharmaceutica Sinica B,Volume 16, Issue 1,2026,ISSN 2211-3835,

Yu Y, Kong L, Guo RB, Zhang YN, Li ST, Zhang FY, Wang X, Liu Y, Li XY, Li XT. Engineered Panax notoginseng polysaccharide micelles inhibit macrophage polarization and delay the progression of rheumatoid arthritis via JAK2-STAT3 signaling pathway. J Nanobiotechnology. 2025 Jul 14;23(1):509. doi: 10.1186/s12951-025-03576-8