ChemiScope化学发光成像| 2026年第二季度高分应用文献摘要

近期，《Nature Communications》杂志发表了一篇来自浙江大学医学院附属第二医院烧伤与创伤中心，题为“RGS22 is a metazoa-specific radial spoke component required for coordinated ciliary beating”的研究论文。该研究揭示后生动物为适应组织水平协同流体运输，演化出特有 RS 结构蛋白 RGS22，阐明多细胞上皮同步纤毛摆动的进化改造机制。扩充 PCD 相关致病蛋白库，解释脑积水、弱精症全新发病机理，区分 “纤毛生成缺陷” 与 “纤毛结构稳定性缺陷” 两类纤毛病。为人类 RGS22 突变相关脑积水、男性弱精症提供动物模型与分子诊断标志物。

本研究使用了Clinx勤翔ChemiScope S7超高灵敏迷你化学发光成像仪，证实了检测 RGS22 组织表达时序、敲除验证；分馏实验区分纤毛可溶性 / 轴丝结合 RGS22；验证 AK8 缺失后 RGS22 纤毛定位消失；精子、室管膜纤毛各类轴丝蛋白表达差异。

近期，《Nature Communications》杂志发表了一篇来自中国科学院武汉病毒研究所，题为“Structural basis for RNA synthesis and inhibition of the orthobunyavirus polymerase”的研究论文，该论文解析了正布尼亚病毒聚合酶完整动态构象，填补正布尼亚病毒复制调控机制研究空白；明确苏拉明广谱抗病毒作用位点，为新型抗虫媒病毒小分子药物设计提供结构依据；建立以化学发光成像为核心的高通量病毒复制与药效评价体系，缩短抗病毒药物筛选周期。

近期，《Signal Transduction and Targeted Therapy》杂志发表了一篇来自杭州医学院实验动物中心-炎症性慢性病药物发现与安全评价浙江省重点实验室，题为“VCPIP1 drives diabetic cardiomyopathy by deubiquitinating AMPKγ1 and preventing AMPKα-γ subunit assembly in cardiomyocytes”的研究论文。该论文首次阐明 VCPIP1 介导的 AMPKγ1 去泛素化是糖尿病心肌病发病全新通路，完善代谢性心脏病分子病理理论；证明VCPIP1 可作为糖尿病心肌病特异性药物靶点，为心脏保护抑制剂研发提供新方向；证实化学发光成像适用于大批量动物组织蛋白修饰定量，为代谢疾病通路研究提供标准化检测方案。

本研究使用了Clinx勤翔ChemiScope系列化学发光成像系统对心肌细胞、小鼠心脏组织 WB 条带灰度定量，对比 VCPIP1、p-AMPK、线粒体复合物等核心蛋白表达差异，直观验证通路调控关系；通过化学发光条带强弱，直观判断 VCPIP1 的去泛素酶活性，锁定 AMPKγ1 为功能性底物；定量 Co-IP 产物蛋白条带，证明 VCPIP1 与 AMPKγ1 直接结合。

近期，《Nature Communications》杂志发表了一篇来自中国武汉华中科技大学同济医学院基础医学学院病理生理学系，题为“Microglial CD31 suppresses Aβ clearance and promotes Alzheimer pathology in 5×FAD mice”的研究论文。该研究重新定义了CD31功能，揭示小胶质 CD31 是 AD 全新致病靶点；开发了阻断 CD31 互作多肽 P，具备阿尔茨海默病颅内给药治疗潜力；研究中采取的化学发光成像 + 小动物活体成像联合方案，可能成为神经退行性疾病从分子机制到活体药效的标准实验组合。

本研究使用了Clinx勤翔ChemiScope 6000系列化学发光成像系统证实了阿尔茨海默模型小鼠与患者脑组织中，小胶质细胞大量表达 CD31，抑制 Aβ 降解；CD31 招募 SHP2 降低 STAT3 磷酸化，下调 Aβ 降解酶 MME 转录，加剧斑块沉积与神经炎症；阻断 CD31-STAT3 相互作用可恢复小胶质 Aβ 清除能力，改善模型小鼠认知功能。

近期，《Nature Communications》杂志发表了一篇来自中国科学技术大学生命科学与医学学院，题为“C2orf74 Orchestrates Germ-Leydig Crosstalk to Inhibit White Adipose Tissue Browning in Male Mice”的研究论文。该研究首次建立生殖细胞-间质细胞-白色脂肪跨器官调控轴，揭示睾丸局部旁分泌信号调控全身代谢，解释肥胖性别二态性分子基础。阐明内质网糖基化通路调控性腺内分泌全新机制。证实了人C2ORF74与代谢病关联，靶向 C2orf74 的 ASO 具备男性肥胖、衰老相关代谢综合征防治潜力，为性别差异化减肥药物提供全新靶点。

本研究使用了Clinx勤翔ChemiScope 6000系列化学发光成像系统，证实了性腺-脂肪远端调控轴：C2orf74 → 稳定内质网 Dpm1 蛋白 → 促进 Bpifa3 蛋白 N - 糖基化与分泌 → 旁分泌 Bpifa3 作用于 Leydig 细胞 → 抑制 SF1 转录、下调睾酮合成关键酶（Star/Cyp11a1 等）→ 血清睾酮下降 → 雄激素受体（AR）信号减弱 → 白色脂肪棕色化受阻、脂质蓄积。

[1] Fang, A., Luo, J., Xu, H. et al. RGS22 is a metazoa-specific radial spoke component required for coordinated ciliary beating. Nat Commun (2026).

[2] Tang, J., Kuang, W., Chen, W. et al. Structural basis for RNA synthesis and inhibition of the orthobunyavirus polymerase. Nat Commun (2026).

[3] Han, X., Huang, Z., Liu, G. et al. VCPIP1 drives diabetic cardiomyopathy by deubiquitinating AMPKγ1 and preventing AMPKα-γ subunit assembly in cardiomyocytes. Sig Transduct Target Ther 11, 185 (2026).

[4] Zhou, Q., Sun, F., Zhang, Y. et al. Microglial CD31 suppresses Aβ clearance and promotes Alzheimer pathology in 5×FAD mice. Nat Commun (2026).

[5] Zhao, L., Han, J., Wang, X. et al. C2orf74 orchestrates germ-Leydig crosstalk to inhibit white adipose tissue browning in male mice. Nat Commun (2026).